病例分享：罕见眼睛孤立性脉络膜黑色素细胞增多

依附普遍性脉络膜滤泡快速增长（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病症患多表现为DSLR眶脉络膜滤泡色素沉着病症变。近日，英国新泽西所学校公立医院的 Lauren 等体会了一唯有名的眼睛眶依附普遍性脉络膜滤泡快速增长病症变，相关报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病症患女普遍性，24 岁，非裔英国人，无主诉症状，既往无眼眶部疾病症巨著。眼眶科检查发现眼睛眶后极部色素沉着。眼睛眶听觉 20/30，眼眶压正常人。无白癜风和上半身恶普遍性，面前节正常人，无葡萄膜胆和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合症。

受了伤眶 8 点钟位置可见处羽毛状破碎的黑色素沉着病症变，左眼眶 3 点钟方向也可见一直径较小的黑色素沉着病症变（绘出 1）。眼眶底 OCT 发现眼睛眶突出的脉络膜硬化，视网膜层无突出极度（绘出 2）。

绘出 1 为眼眶底照相：左眼眶 3 点钟（左绘出）和受了伤眶 8 点钟（右绘出）可见脉络膜羽毛状破碎弥漫普遍性色素沉着病症变

绘出 2 为眼眶底 OCT 绘出像：眼睛眶脉络膜硬化，视网膜层正常人

脉络膜滤泡快速增长病症变需考虑的辨识诊断包括：眼眶球黑变病症或眼眶皮肤黑变病症，弥漫普遍性脉络膜黑色素瘤，眼睛眶弥漫普遍性葡萄膜滤泡增生以及本文提到的依附普遍性脉络膜滤泡快速增长。

由于病症患多无主诉症状，仅通过眼眶科检查发现极度，目前古籍报道的DSLR眶依附普遍性脉络膜滤泡快速增长病症唯较较少，眼睛眶病症变差不多 4 唯，两唯为多国人，两唯为土著，均为 43～60 岁。本文报道的病症患为最中年的非裔病症患。未来还需更多的科学研究和该组织病症理学研究进一步理解该病症的频发蓬勃发展，以及是否会增加葡萄膜黑色素瘤的风险。

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编辑： 杨洁